مقياس تشايلد-بيو
المدخلات
| الاستسقاء | غياب |
|---|---|
| الاعتلال الدماغي الكبدي | غياب |
الرسم البياني
| المعيار | النقاط |
|---|---|
البيليروبين الكلي | 0 |
ألبومين المصل | 0 |
INR | 0 |
الاستسقاء | 0 |
الاعتلال الدماغي الكبدي | 0 |
مقياس تشايلد-بيو
احسب مقياس تشايلد-بيو (تشايلد-تيركوت-بيو) من البيليروبين والألبومين والـ INR والاستسقاء والاعتلال الدماغي لتصنيف شدة تشمّع الكبد إلى الفئة A أو B أو C.
المدخلات
المُدخلات السريرية
النتائج
أدخل قيمة لعرض النتائج.
هذه الحاسبة لأغراض التثقيف والاستدلال العام، وليست تشخيصًا طبيًا ولا خطة علاج. يُعد مقياس تشايلد-بيو واحدًا من عدة أدوات (إلى جانب MELD وMELD-Na) تُستخدم لتصنيف شدة تشمّع الكبد، كما أن تدريج الاستسقاء والاعتلال الدماغي يحمل عنصرًا تقديريًا. ينبغي تفسير النتائج مع طبيب مختص.
مقياس تشايلد-بيو
مقياس تشايلد-بيو، المعروف أصلًا بتصنيف تشايلد-تيركوت-بيو، يُدرِّج مدى تقدّم مرض الكبد المزمن. يختصر خمسة معطيات روتينية في رقم واحد يتراوح بين 5 و15، وفئة تكون A أو B أو C. ويستعين به أطباء الكبد والجراحون والصيادلة لتقدير الإنذار، وتقييم مخاطر الجراحة لدى مريض التشمّع، وضبط جرعات الأدوية، وتأطير النقاش حول الإحالة لزراعة الكبد.
المعايير الخمسة
يُسجَّل كل معيار بنقطة أو نقطتين أو ثلاث نقاط، ثم تُجمع النقاط. ثلاثة منها قيم مخبرية واثنان تقديران سريريان.
| المعيار | نقطة واحدة | نقطتان | ثلاث نقاط |
|---|---|---|---|
| البيليروبين الكلي (mg/dL) | دون 2 | 2–3 | فوق 3 |
| ألبومين المصل (g/dL) | فوق 3.5 | 2.8–3.5 | دون 2.8 |
| INR | دون 1.7 | 1.7–2.3 | فوق 2.3 |
| الاستسقاء | غياب | خفيف (مضبوط بمدرات البول) | متوسط–شديد (مُعنِّد) |
| الاعتلال الدماغي | غياب | الدرجة 1–2 (مضبوط) | الدرجة 3–4 (مُعنِّد) |
يعكس البيليروبين القدرة الإفرازية للكبد، بينما يعكس الألبومين والـ INR وظيفته التخليقية — أي قدرته على تصنيع البروتينات وعوامل التخثر. والقيمة الواقعة على حدّ الفصل بالضبط تُسجَّل في النطاق الأوسط الشامل وفق اصطلاح MDCalc: فالبيليروبين عند 2 أو 3، والألبومين عند 3.5 أو 2.8، والـ INR عند 1.7 أو 2.3، كلٌّ منها يُسجَّل بنقطتين.
ويمكن إدخال القيم بالوحدات التقليدية أو وحدات النظام الدولي. يتحوّل البيليروبين بنسبة 1 mg/dL = 17.1 µmol/L، والألبومين بنسبة 1 g/dL = 10 g/L، فتصبح العتبات نفسها: بيليروبين دون 34 / فوق 50 µmol/L، وألبومين فوق 35 / دون 28 g/L. أما الـ INR فنسبة لا تحمل وحدة.
الفئات والإنذار
يُربط المجموع بثلاث فئات:
Class=⎩⎨⎧ABC5≤score≤67≤score≤910≤score≤15تصف الفئة A تشمّعًا مُعاوَضًا جيدًا، والفئة B اختلالًا وظيفيًا ملموسًا، والفئة C مرضًا غير مُعاوَض. وتربط الأتراب التاريخية الفئات ببقاء يتناقص تدريجيًا — قرابة 100٪ و80٪ و45٪ عند سنة واحدة للفئات A وB وC على التوالي، مع إبلاغ StatPearls عن وفيات السنة الأولى بنحو 0٪ و20٪ و55٪. وهذه متوسطات سكانية من أدبيات أقدم، تتباين تباينًا واسعًا تبعًا لسبب مرض الكبد والأمراض المصاحبة والعلاج الحديث، فهي تصف مجموعات لا أفرادًا بعينهم.
لمحة تاريخية
قدّم تشارلز غاردنر تشايلد وجيريمايا تيركوت التصنيف الأصلي عام 1964 للتنبؤ بمخاطر الجراحة لدى مرضى التشمّع الخاضعين لعمليات المجازة البابية الجهازية. واستخدمت نسختهما الحالة التغذوية معيارًا. وفي عام 1973، عدّله بيو وزملاؤه ليناسب مرضى الجراحة لنزف الدوالي، فاستبدلوا بالحالة التغذوية زمن البروثرومبين (الذي يُعبَّر عنه الآن بالـ INR)، وأضافوا التدريج الرسمي للاعتلال الدماغي. وهذا التعديل هو المقياس المعتمد اليوم.
تشايلد-بيو في مقابل MELD
يتضمن مقياس تشايلد-بيو عنصرين تقديريين — تدريج الطبيب للاستسقاء وللاعتلال الدماغي — مما يجعله سريعًا عند سرير المريض لكنه يعتمد بعض الشيء على المُقيِّم. أما نموذج مرض الكبد في المرحلة النهائية (MELD)، وصيغته المعدَّلة بالصوديوم MELD-Na، فطُوِّر ليكون موضوعيًا بالكامل، إذ يُحسب فقط من البيليروبين والـ INR والكرياتينين والصوديوم. ولأنه قابل للتكرار، يُستخدم MELD لترتيب المرضى في تخصيص زراعة الكبد. ويبقى مقياس تشايلد-بيو واسع الاستخدام لبساطته ولتصنيف مخاطر الجراحة والأدوية. ويمكن تقدير وظيفة الكلى التي يغذّي قياسها نموذج MELD باستخدام حاسبة تصفية الكرياتينين، كما أن حاسبة الكالسيوم المصحَّح تعديل مخبري آخر يُجرى عند سرير المريض ويُفحص غالبًا بالتوازي معه.
القيود
يعتمد اثنان من المُدخلات الخمسة على الحكم السريري، فقد تختلف النتائج بين المُقيِّمين. والنطاقات خشنة، فقد ينتقل مريض قريب من حدّ الفصل إلى فئة أخرى بتغير مخبري طفيف، ولا يلتقط المقياس وظيفة الكلى ولا سبب مرض الكبد ولا الاستجابة للعلاج. والأهم أن الفئة متغيرة: فمعالجة المرض الكامن قد تخفض البيليروبين والـ INR وترفع الألبومين وتزيل الاستسقاء، فتنقل المريض من الفئة B إلى الفئة A. لذا ينبغي قراءة المقياس مع الصورة السريرية الكاملة لا بمعزل عنها.
الأسئلة الشائعة (FAQ)
فيمَ يُستخدم مقياس تشايلد-بيو؟
يُدرِّج مقياس تشايلد-بيو (المعروف أصلًا بتصنيف تشايلد-تيركوت-بيو) شدة مرض الكبد المزمن، ولا سيما تشمّع الكبد. يجمع بين مؤشرين مخبريين للوظيفة التخليقية (الألبومين والـ INR)، ومؤشر للوظيفة الإفرازية (البيليروبين)، ومعطيين سريريين (الاستسقاء والاعتلال الدماغي الكبدي).
يضع المجموع المريض في الفئة A أو B أو C، مما يساعد على تقدير الإنذار ويوجّه تقييم مخاطر الجراحة وضبط جرعات الأدوية ومناقشة الإحالة لزراعة الكبد.
ما الفرق بين مقياس تشايلد-بيو وMELD؟
كلاهما يصنّف شدة تشمّع الكبد، لكنهما يختلفان في التصميم. يتضمن مقياس تشايلد-بيو تقييمين سريريين تقديريين — درجة الاستسقاء ودرجة الاعتلال الدماغي — إلى جانب القيم المخبرية.
أما MELD (وصيغته MELD-Na) فموضوعي بالكامل، إذ يُحسب فقط من البيليروبين والـ INR والكرياتينين والصوديوم، وهو ما يجعله قابلًا للتكرار بدرجة تكفي لترتيب المرضى في قوائم تخصيص زراعة الكبد. ويظل مقياس تشايلد-بيو شائعًا لبساطته ولقدرته على تصنيف مخاطر الجراحة وضبط جرعات الأدوية.
ماذا تعني الفئات A وB وC؟
الفئة A (5–6 نقاط) مرض مُعاوَض جيدًا وأفضلها إنذارًا. وتدل الفئة B (7–9 نقاط) على اختلال وظيفي ملموس. أما الفئة C (10–15 نقطة) فهي تشمّع كبدي غير مُعاوَض، وأسوأها إنذارًا وأقواها مدعاةً لتقييم زراعة الكبد. تقابل الفئات معدلات بقاء تاريخية تنخفض تدريجيًا، غير أن تلك الأرقام متوسطات سكانية لا تنبؤات فردية.
ما الوحدات المخبرية التي تقبلها هذه الحاسبة؟
يمكن إدخال البيليروبين بوحدة mg/dL أو µmol/L (1 mg/dL = 17.1 µmol/L)، والألبومين بوحدة g/dL أو g/L (1 g/dL = 10 g/L)؛ يكفي تبديل الوحدة في حقل الإدخال ليتكيّف التسجيل تلقائيًا. أما الـ INR فهو نسبة لا وحدة لها. عتبات النقاط واحدة بصرف النظر عن الوحدة — يتغير الرقم المعروض فحسب.
كيف يُدرَّج الاستسقاء والاعتلال الدماغي؟
يُدرَّج الاستسقاء بالفحص السريري والتصوير إلى غياب، أو خفيف (يستجيب لمدرات البول)، أو متوسط إلى شديد (متوتر أو مُعنِّد) — فيُسجَّل نقطة أو نقطتين أو ثلاثًا.
ويستخدم الاعتلال الدماغي الكبدي معايير وست هيفن: غياب (نقطة واحدة)، والدرجة 1–2 (تشوّش أو خمول خفيف، مضبوط) بنقطتين، والدرجة 3–4 (تَوهان واضح حتى الغيبوبة، مُعنِّد) بثلاث نقاط. ويعتمد كلاهما على الحكم السريري، ومن هنا ينطوي المقياس على عنصر تقديري.
هل يمكن أن تتحسن فئة تشايلد-بيو مع الوقت؟
نعم. المقياس متغير لا ثابت. فمعالجة مرض الكبد الكامن — مثل ضبط التهاب الكبد الفيروسي أو الامتناع عن الكحول أو تحسين مدرات البول والتغذية — قد تخفض البيليروبين والـ INR وترفع الألبومين وتزيل الاستسقاء أو الاعتلال الدماغي.
وقد ينتقل المريض من الفئة B إلى الفئة A، ولهذا يُعاد حساب المقياس غالبًا كلما تغيرت الصورة السريرية.
هل مقياس تشايلد-بيو تشخيص؟
لا. مقياس تشايلد-بيو أداة لتصنيف الشدة وتقدير الإنذار، وليس اختبارًا تشخيصيًا. فهو يفترض أن تشمّع الكبد أو مرض الكبد المزمن قد شُخِّص بالفعل، ثم يصف مدى تقدمه. ولا يحدد سبب مرض الكبد ولا يُغني عن التصوير أو الخزعة أو تقييم المختص.
إخلاء المسؤولية
هذه الحاسبة لأغراض التثقيف والاستدلال العام، وليست تشخيصًا طبيًا ولا خطة علاج. يُعد مقياس تشايلد-بيو واحدًا من عدة أدوات (إلى جانب MELD وMELD-Na) تُستخدم لتصنيف شدة تشمّع الكبد، كما أن تدريج الاستسقاء والاعتلال الدماغي يحمل عنصرًا تقديريًا. ينبغي تفسير النتائج مع طبيب مختص.