Ultimo aggiornamento: 2026-06-16

Il grado di insaturazione, detto anche indice di deficienza di idrogeno, conta quanti anelli e legami multipli contiene una molecola. Ogni anello e ogni legame pi greco rimuove due atomi di idrogeno rispetto alla formula completamente satura, quindi un singolo numero riassume quanto una molecola si allontani dall’essere satura. Questo calcolatore lo determina dai conteggi degli atomi in una formula molecolare — il consueto primo passo per dedurre una struttura da una formula in chimica organica.

La formula

Per un composto contenente carbonio, idrogeno, atomi trivalenti come l’azoto e alogeni monovalenti:

$\text{GdI} = \frac{2C + 2 + N - H - X}{2}$

Un idrocarburo saturo a catena aperta $C_nH_{2n+2}$ restituisce zero. Ogni anello o doppio legame aggiunge uno al conteggio; un triplo legame aggiunge due perché contiene due legami pi greco.

Esempio svolto

Benzene, $C_6H_6$:

I quattro gradi corrispondono esattamente al benzene: uno per l’anello e tre per i suoi doppi legami alternati. Raggiungere un valore di quattro è un indizio comune per sospettare un anello aromatico.

Perché l’ossigeno scompare

L’ossigeno è bivalente, quindi inserirlo in una catena — come in un alcol o in un etere — non cambia quanti idrogeni lo scheletro carbonioso può ospitare. Lo stesso vale per lo zolfo. Poiché questi atomi lasciano inalterata la capacità di idrogeno, non compaiono mai nella formula. L’azoto, essendo trivalente, aumenta di uno la capacità di idrogeno e contribuisce quindi con un termine $+N$, mentre gli alogeni monovalenti si comportano proprio come gli idrogeni e vengono sottratti.

Un risultato negativo segnala una formula impossibile, di solito con troppi idrogeni o alogeni, e merita un ricontrollo. Una volta noto quanti anelli e legami pi greco sono presenti, strumenti come il Calcolatore della carica formale aiutano ad assegnare i legami in una struttura di Lewis candidata, e il Calcolatore della composizione percentuale verifica la formula rispetto ai dati di analisi elementare.