ホーム 化学・生物 中和計算ツール 作成日: 2026年7月20日 21:33 中和計算ツール 入力 求める量塩基の体積を求める酸の濃度0.1 M酸の体積25 mL塩基の濃度0.1 M塩基の体積25 mL酸のプロトン数(n)1塩基の水酸化物数(m)1 化学・生物 中和計算ツール n·Ma·Va = m·Mb·Vb の関係で酸塩基の中和を計算します。当量点における塩基の体積・濃度、酸の体積・濃度を求められ、多価の酸・塩基にも対応します。 求める量 塩基の体積を求める 塩基の濃度を求める 酸の体積を求める 酸の濃度を求める 入力 酸の濃度 M 酸溶液のモル濃度。 酸の体積 mL 使用または滴定する酸溶液の体積。 塩基の濃度 M 塩基溶液のモル濃度。 酸のプロトン数(n) 酸 1 分子が放出する H⁺ の数。HCl は 1、H₂SO₄ は 2、H₃PO₄ は 3。 塩基の水酸化物数(m) 塩基 1 式量が供給する OH⁻ の数。NaOH は 1、Ca(OH)₂ は 2。 結果 値を入力すると計算結果が表示されます。 M_a = 0.1\,\text{M}V_a = 25\,\text{mL}M_b = 0.1\,\text{M}n_a = 1n_b = 1 共有 レポートを印刷 リセット 埋め込み この計算機を埋め込む プレビュー このコードをページに貼り付けると計算機を表示できます。 コードをコピー この計算を共有 このリンクを開くと、入力した値がそのまま表示されます。 リンクをコピー 共有する XFacebookLINE メール 最終更新: 2026-07-13 中和とは 中和とは、酸から放出されるプロトン(H⁺)が塩基の水酸化物イオン(OH⁻)と結びついて水を生成する反応です。酸をちょうど過不足なく反応させるだけの塩基を加えたとき(あるいはその逆)、混合物は当量点に達します。その時点で両者は化学量論比で一致しており、この計算ツールはそこに至る体積や濃度を求めます。 中和の式 n MaVa=m MbVbn \, M_a V_a = m \, M_b V_bnMaVa=mMbVb 記号量単位Mₐ酸の濃度mol/L (M)Vₐ酸の体積LM_b塩基の濃度mol/L (M)V_b塩基の体積Ln酸 1 分子の陽子数—m塩基 1 単位の OH 数— 積 M×VM \times V は溶液中のモル数です。酸側に nn を掛けると放出できるプロトンをすべて数え、塩基側に mm を掛けると供給できる水酸化物をすべて数えます。当量点ではこの 2 つの合計が等しくなります。未知の量について変形すると次のようになります。 塩基の体積: Vb=n MaVam MbV_b = \dfrac{n \, M_a V_a}{m \, M_b} 塩基の濃度: Mb=n MaVam VbM_b = \dfrac{n \, M_a V_a}{m \, V_b} 酸の体積: Va=m MbVbn MaV_a = \dfrac{m \, M_b V_b}{n \, M_a} 酸の濃度: Ma=m MbVbn VaM_a = \dfrac{m \, M_b V_b}{n \, V_a} 1 価の酸と 1 価の塩基(n=m=1n = m = 1)では、よく知られた MaVa=MbVbM_a V_a = M_b V_b になります。 計算例 0.1 M の塩酸 25 mL を中和するのに、0.1 M の水酸化ナトリウムは何 mL 必要でしょうか。どちらも 1 対 1(n=m=1n = m = 1)です。 Vb=n MaVam Mb=1×0.1 M×0.025 L1×0.1 M=0.025 L=25 mLV_b = \frac{n \, M_a V_a}{m \, M_b} = \frac{1 \times 0.1\ \text{M} \times 0.025\ \text{L}}{1 \times 0.1\ \text{M}} = 0.025\ \text{L} = 25\ \text{mL}Vb=mMbnMaVa=1×0.1 M1×0.1 M×0.025 L=0.025 L=25 mL 濃度が等しく比が 1 対 1 なら、体積も等しくなります。 多価の酸と塩基 nn と mm の因子があることで、この式は単なる積の規則以上のものになります。多価の酸は 1 分子で複数のプロトンを放出し、塩基によっては 1 式量で複数の水酸化物を放出します。 化学種陽子数 (n) または OH 数 (m)HCln = 1H₂SO₄n = 2H₃PO₄n = 3NaOHm = 1Ca(OH)₂m = 2 0.1 M の塩酸 25 mL を、0.05 M の水酸化カルシウム Ca(OH)₂ で中和する場合を考えます。Ca(OH)₂ は水酸化物イオンを 2 個供給するため m=2m = 2 です。 Vb=1×0.1 M×0.025 L2×0.05 M=0.00250.1=0.025 L=25 mLV_b = \frac{1 \times 0.1\ \text{M} \times 0.025\ \text{L}}{2 \times 0.05\ \text{M}} = \frac{0.0025}{0.1} = 0.025\ \text{L} = 25\ \text{mL}Vb=2×0.05 M1×0.1 M×0.025 L=0.10.0025=0.025 L=25 mL 水酸化物の数が 2 倍でも濃度が半分なので相殺し、やはり 25 mL で足ります。 当量点は必ずしも pH 7 ではない 当量点に達するとは反応物が一致することであり、中性溶液になるとは限りません。強酸を強塩基で中和すると中性の塩と水ができ、pH は 7 付近になります。しかし弱酸と強塩基では塩基性の塩が残り(当量点は pH 7 より上)、強酸と弱塩基では酸性の塩が残ります(pH 7 より下)。この計算ツールが用いる体積の関係は、生じる pH にかかわらず成り立ちます。 滴定曲線との違い このツールは終点の問いに答えます。すなわち、必要な滴定液の量や、測定した終点体積から求まる未知濃度です。一方、完全な滴定曲線は加えた滴定液に対する pH をプロットし、緩衝領域と当量点付近の急激な立ち上がりを示します。滴定の計画や濃度の逆算にはこの関係を、pH の変化の様子を調べるには滴定曲線を使います。 よくある用途 滴定に必要な塩基や酸の量を、実験前に見積もる。 測定した終点体積から未知の濃度を逆算する。 硫酸やリン酸などの多価の酸について、試薬の体積を正しくスケーリングする。 よくある質問 (FAQ)中和の式とは何ですか?酸と塩基が当量点まで反応するとき、放出された H⁺ のモル数と利用できる OH⁻ のモル数が等しくなります:n·Mₐ·Vₐ = m·M_b·V_b。ここで Mₐ と Vₐ は酸の濃度と体積、M_b と V_b は塩基の濃度と体積、n は酸 1 分子あたりの酸性プロトン数、m は塩基 1 式量あたりの水酸化物イオン数です。1 価の酸と 1 価の塩基(n = m = 1)では、よく知られた MₐVₐ = M_bV_b に簡略化されます。 当量点とは何ですか?当量点とは、酸と塩基がちょうど化学量論比で混ざり合った点です。放出されたプロトンはすべて水酸化物イオンと対になり、どちらの反応物も過剰になりません。この計算ツールはその点に達する体積または濃度を返します。当量点は必ずしも pH 7 ではありません。強酸と弱塩基では酸性の塩溶液になり、弱酸と強塩基では塩基性になります。 多価の酸・塩基は計算をどう変えますか?多価の酸は 1 分子で複数のプロトンを放出するため、それだけ多くの塩基を中和します。硫酸(H₂SO₄)は n = 2、リン酸(H₃PO₄)は n = 3 です。同様に Ca(OH)₂ のような塩基は 2 個の水酸化物イオンを供給するため m = 2 になります。n と m を正しい値に設定すると、必要な体積が比例して調整されます。例えば 0.1 M HCl 25 mL(n = 1)は 0.05 M Ca(OH)₂ 25 mL(m = 2)で中和されます。Ca(OH)₂ 1 式量が OH⁻ を 2 個供給するためです。 滴定曲線とは何が違いますか?この計算ツールは濃度と体積の当量点における関係、つまり滴定の終点を求めます。一方、滴定曲線は滴定液を加えるにつれて pH が連続的に変化する様子を示し、緩衝領域や当量点付近の急激な変化を表します。必要な滴定液の量を計画したり、測定した終点体積から未知の濃度を逆算したりする際にこのツールを使います。 次のおすすめ 希釈の計算 C₁V₁ = C₂V₂ で原液の希釈を計算する。取り分ける原液の体積・希釈後の濃度・希釈後の体積・原液の濃度のいずれかを求めます。 詳しく解説モル濃度の計算 M = n ÷ V でモル濃度(mol/L)・物質量・溶液の体積を求める。3 量のうち 2 つを入力し、残り 1 つを算出します。 詳しく解説規定度の計算 N = M × z(z は当量数、すなわち 1 モルあたりの当量)を用いて、規定度とモル濃度を相互に変換します。モル濃度から溶液の規定度を求めたり、既知の規定度からモル濃度を求めたりできます。 詳しく解説 200+ ツール · 10 言語対応 · 完全無料 溶液の他の計算 Ka から pKa への変換pH の計算pH・pOH 換算ツールppb濃度計算ツールppm 濃度の計算中和計算ツール +18 more Show less ヘンダーソン・ハッセルバルヒの式ヘンリーの法則モル濃度・質量モル濃度 換算ツールモル濃度の計算モル分率の計算ラウールの法則による計算ランベルト・ベールの法則の計算緩衝能(バッファー容量)計算ツール希釈の計算規定度の計算強酸・強塩基の pH 計算凝固点降下からのモル質量計算質量パーセント濃度の計算質量モル濃度の計算浸透圧の計算段階希釈ツール電離度(電離百分率)の計算溶解度積(Ksp)の計算 化学・生物の他のカテゴリ 化学量論 アトムエコノミーの計算モル計算気体の化学量論 計算ツール限定反応物の計算質量から質量への化学量論計算質量パーセント組成の計算実験式(組成式)計算ツール収率の計算滴定の計算平均原子量の計算理論収量の計算熱力学 アレニウス式による計算ギブズ自由エネルギーの計算クラウジウス・クラペイロンの式の計算ネルンスト方程式による計算ファントホッフの式の計算ヘスの法則・反応エンタルピー計算起電力からのギブズ自由エネルギーの計算起電力からの平衡定数の計算凝固点降下の計算結合エネルギーから反応エンタルピーを計算反応エンタルピー(熱量測定)の計算反応商 Q 計算ツール比熱・熱量計算ツール(q = mcΔT)標準起電力の計算沸点上昇の計算平衡定数の計算すべてのツール アボガドロの法則グレアムの噴散の法則の計算ゲイ=リュサックの法則の計算シャルルの法則ドルトンの分圧の法則の計算ファラデーの電気分解の法則の計算ファンデルワールスの状態方程式の計算ボイル・シャルルの法則ボイルの法則 計算ツールリュードベリの式の計算一次反応の積分形速度式の計算気体のモル体積計算ツール気体の密度の計算形式電荷の計算誤差率(パーセント誤差)計算ツール(化学)電子配置の計算二次反応の積分形速度式の計算半減期の計算反応速度式(反応次数・速度定数)計算不飽和度の計算平均反応速度の計算理想気体の状態方程式零次反応の積分形速度式の計算 この計算機は役に立ちましたか? 役に立った 改善が必要 改善が必要 どのような点が改善されると良いですか? フィードバックを送信 Powered by OneCalc ↗
最終更新: 2026-07-13 中和とは 中和とは、酸から放出されるプロトン(H⁺)が塩基の水酸化物イオン(OH⁻)と結びついて水を生成する反応です。酸をちょうど過不足なく反応させるだけの塩基を加えたとき(あるいはその逆)、混合物は当量点に達します。その時点で両者は化学量論比で一致しており、この計算ツールはそこに至る体積や濃度を求めます。 中和の式 n MaVa=m MbVbn \, M_a V_a = m \, M_b V_bnMaVa=mMbVb 記号量単位Mₐ酸の濃度mol/L (M)Vₐ酸の体積LM_b塩基の濃度mol/L (M)V_b塩基の体積Ln酸 1 分子の陽子数—m塩基 1 単位の OH 数— 積 M×VM \times V は溶液中のモル数です。酸側に nn を掛けると放出できるプロトンをすべて数え、塩基側に mm を掛けると供給できる水酸化物をすべて数えます。当量点ではこの 2 つの合計が等しくなります。未知の量について変形すると次のようになります。 塩基の体積: Vb=n MaVam MbV_b = \dfrac{n \, M_a V_a}{m \, M_b} 塩基の濃度: Mb=n MaVam VbM_b = \dfrac{n \, M_a V_a}{m \, V_b} 酸の体積: Va=m MbVbn MaV_a = \dfrac{m \, M_b V_b}{n \, M_a} 酸の濃度: Ma=m MbVbn VaM_a = \dfrac{m \, M_b V_b}{n \, V_a} 1 価の酸と 1 価の塩基(n=m=1n = m = 1)では、よく知られた MaVa=MbVbM_a V_a = M_b V_b になります。 計算例 0.1 M の塩酸 25 mL を中和するのに、0.1 M の水酸化ナトリウムは何 mL 必要でしょうか。どちらも 1 対 1(n=m=1n = m = 1)です。 Vb=n MaVam Mb=1×0.1 M×0.025 L1×0.1 M=0.025 L=25 mLV_b = \frac{n \, M_a V_a}{m \, M_b} = \frac{1 \times 0.1\ \text{M} \times 0.025\ \text{L}}{1 \times 0.1\ \text{M}} = 0.025\ \text{L} = 25\ \text{mL}Vb=mMbnMaVa=1×0.1 M1×0.1 M×0.025 L=0.025 L=25 mL 濃度が等しく比が 1 対 1 なら、体積も等しくなります。 多価の酸と塩基 nn と mm の因子があることで、この式は単なる積の規則以上のものになります。多価の酸は 1 分子で複数のプロトンを放出し、塩基によっては 1 式量で複数の水酸化物を放出します。 化学種陽子数 (n) または OH 数 (m)HCln = 1H₂SO₄n = 2H₃PO₄n = 3NaOHm = 1Ca(OH)₂m = 2 0.1 M の塩酸 25 mL を、0.05 M の水酸化カルシウム Ca(OH)₂ で中和する場合を考えます。Ca(OH)₂ は水酸化物イオンを 2 個供給するため m=2m = 2 です。 Vb=1×0.1 M×0.025 L2×0.05 M=0.00250.1=0.025 L=25 mLV_b = \frac{1 \times 0.1\ \text{M} \times 0.025\ \text{L}}{2 \times 0.05\ \text{M}} = \frac{0.0025}{0.1} = 0.025\ \text{L} = 25\ \text{mL}Vb=2×0.05 M1×0.1 M×0.025 L=0.10.0025=0.025 L=25 mL 水酸化物の数が 2 倍でも濃度が半分なので相殺し、やはり 25 mL で足ります。 当量点は必ずしも pH 7 ではない 当量点に達するとは反応物が一致することであり、中性溶液になるとは限りません。強酸を強塩基で中和すると中性の塩と水ができ、pH は 7 付近になります。しかし弱酸と強塩基では塩基性の塩が残り(当量点は pH 7 より上)、強酸と弱塩基では酸性の塩が残ります(pH 7 より下)。この計算ツールが用いる体積の関係は、生じる pH にかかわらず成り立ちます。 滴定曲線との違い このツールは終点の問いに答えます。すなわち、必要な滴定液の量や、測定した終点体積から求まる未知濃度です。一方、完全な滴定曲線は加えた滴定液に対する pH をプロットし、緩衝領域と当量点付近の急激な立ち上がりを示します。滴定の計画や濃度の逆算にはこの関係を、pH の変化の様子を調べるには滴定曲線を使います。 よくある用途 滴定に必要な塩基や酸の量を、実験前に見積もる。 測定した終点体積から未知の濃度を逆算する。 硫酸やリン酸などの多価の酸について、試薬の体積を正しくスケーリングする。 よくある質問 (FAQ)中和の式とは何ですか?酸と塩基が当量点まで反応するとき、放出された H⁺ のモル数と利用できる OH⁻ のモル数が等しくなります:n·Mₐ·Vₐ = m·M_b·V_b。ここで Mₐ と Vₐ は酸の濃度と体積、M_b と V_b は塩基の濃度と体積、n は酸 1 分子あたりの酸性プロトン数、m は塩基 1 式量あたりの水酸化物イオン数です。1 価の酸と 1 価の塩基(n = m = 1)では、よく知られた MₐVₐ = M_bV_b に簡略化されます。 当量点とは何ですか?当量点とは、酸と塩基がちょうど化学量論比で混ざり合った点です。放出されたプロトンはすべて水酸化物イオンと対になり、どちらの反応物も過剰になりません。この計算ツールはその点に達する体積または濃度を返します。当量点は必ずしも pH 7 ではありません。強酸と弱塩基では酸性の塩溶液になり、弱酸と強塩基では塩基性になります。 多価の酸・塩基は計算をどう変えますか?多価の酸は 1 分子で複数のプロトンを放出するため、それだけ多くの塩基を中和します。硫酸(H₂SO₄)は n = 2、リン酸(H₃PO₄)は n = 3 です。同様に Ca(OH)₂ のような塩基は 2 個の水酸化物イオンを供給するため m = 2 になります。n と m を正しい値に設定すると、必要な体積が比例して調整されます。例えば 0.1 M HCl 25 mL(n = 1)は 0.05 M Ca(OH)₂ 25 mL(m = 2)で中和されます。Ca(OH)₂ 1 式量が OH⁻ を 2 個供給するためです。 滴定曲線とは何が違いますか?この計算ツールは濃度と体積の当量点における関係、つまり滴定の終点を求めます。一方、滴定曲線は滴定液を加えるにつれて pH が連続的に変化する様子を示し、緩衝領域や当量点付近の急激な変化を表します。必要な滴定液の量を計画したり、測定した終点体積から未知の濃度を逆算したりする際にこのツールを使います。